Recherche translationnelle sur les maladies neurogénetiques (NRGEN)
Translational research in neurogenetic diseases (NRGEN)

L'équipe rassemble des chercheurs qui s'intéressent à un continuum de troubles neurogénétiques qui se chevauchent, couvrant les dégénérescences spinocérébelleuses (ataxies, paraplégies spastiques), les maladies du motoneurone (sclérose latérale amyotrophique, paraplégies spastiques héréditaires, neuropathies) et les neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA).
Notre objectif est de disséquer les bases moléculaires de ces maladies neurogénétiques dans le but de développer des thérapies spécifiques, qui font défaut pour la quasi-totalité d'entre elles. À cette fin, nous utilisons une combinaison d'analyses génétiques (exome, génome, détection d'expansion de répétitions), de corrélations phénotype-génotype, de recherches de biomarqueurs et d'analyses fonctionnelles (modèles cellulaires, levure et souris).

Axes de recherche


Axe principal



Axe secondaire